Рамиле Волгиной 29 лет. Она живет в Ульяновске со своим мужем Дамиром и трехлетней дочерью. Почти год назад, в июле 2018 года, ей поставили диагноз — неоперабельный рак нижней доли левого легкого четвертой стадии. Чтобы смягчить боли, ей нужен дорогостоящий препарат «Кризотиниб». Хоть он и входит в перечень жизненно необходимых лекарств, местный Минздрав отказывается его выписывать и предлагает Рамиле ездить за ним трижды в неделю по 30 километров в одну сторону.
Выигранный суд и неподъемная сумма
Рамиля посчитала отказ поликлиники в выписке «Кризотиниба» незаконным и обратилась в Заволжский районный суд, который в конце мая 2019 года встал на ее сторону.
Минздрав «сдаваться» не стал и подал апелляционную жалобу на это решение, в которой говорится, что «прокуратура и суд не могут решать вместо лечащего врача, на какое медицинское изделие и на какой лекарственный препарат должен быть выписан льготный рецепт».
Рамилю поставили на учет в дневной стационар только со второго июля этого года. Ей предложили ездить за препаратом в другой конец города, по 30 километров в каждую сторону. С марта 2019 ее семье приходилось покупать препарат самостоятельно. В Ульяновске он стоит 250 тысяч рублей. Одной упаковки хватает на месяц лечения.
«Для нас это неподъемная сумма, приходилось просить помощи. Мы находили препарат подешевле, в Москве за 185 тысяч. У меня зарплата 25 тысяч, у мужа 35 тысяч. У нас ребенок и ипотека. Кроме этого препарата мне нужны еще лекарства от побочных действий, но их мы можем себе позволить», — рассказывает Рамиля «МБХ медиа».
Следственный комитет и Минздрав
Вместе с юристом «Правозащиты Открытки» Эльзой Нисанбековой она обратилась в Следственный комитет с просьбой возбудить уголовное дело по статье 239 УК РФ («Халатность»).
«Этот препарат нужен не для того, чтобы вылечиться от рака, а приостановить его развитие, купировать развитие раковой опухоли. Никаких требований о выдаче этого препарата только в стационарном медицинском учреждении нет. По закону, ей должны его выписывать, и она должна его бесплатно получать, чтобы использовать в домашних условиях. Это абсолютное нежелание облегчить человеку жизнь. Это издевательство», — рассказывает Нисанбекова «МБХ медиа».
Нисанбековой неизвестны точные причин, по которым Минздрав отказывается выписывать лекарство.
В пресс-службе Минздрава Ульяновской области рассказали «МБХ медиа», что Рамиля получает препарат в онкодиспансер.
«Она судится с Минздравом, потому что ей нужно туда ездить. Она хочет, чтобы ей его выписывали», — добавили в пресс-службе.
На вопрос: «В чем проблема его выписывать сразу?», в пресс-службе ответили, что он не «проходил стандарты» и не может покупаться за счет средств областного бюджета и покупался только за счет медучреждения. Для более подробного ответа в службе попросили отправить письменный запрос.
Как пишет телеграм-канал «Правозащиты Открытки», 16 июля у Рамили состоялась встреча с министром здравоохранения Ульяновской области Сергеем Панченко, его замом и главврачом онкодиспансера, где она сейчас получает лекарства. На ней она узнала — финансирования для включения «Кризотиниба» в региональный перечень льготных препаратов нет.
Если Рамиля перестанет принимать «Кризотиниб», то ее заболевание начнет прогрессировать, распространится по всему телу и приведёт к смерти.
«Никто не может сказать, как быстро это может произойти. Я получала консультацию и в Казани, и в Москве, и в Питере. Сейчас у меня все хорошо, слава богу, сейчас я принимаю его уже пятый месяц. Врачи говорят, что максимальный перерыв, который можно сделать в приеме — неделя. Потом может пойти ухудшение», — делится Рамиля.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.