На лечение больных спинальной мышечной атрофией (СМА) детей в 2020 году необходимо 239 млн рублей, но этих денег нет. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на директора департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава Елену Байбарину.
«У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали получать, им нельзя прекращать лечение. Денег вообще нет. Первоочередная потребность – 239 миллионов», — сказала Байбурина во время заседания межфракционной рабочей группы.
По ее словам, Минздрав провел переговоры с производителям лекарств о снижении цен, но они все равно высокие. Замруководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев добавил, что, по предварительным, в России СМА болеют около 700 детей.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.