Пациенты с гемофилией столкнулись с проблемой в обеспечении необходимыми жизненно важными препаратами, об этом сообщает РБК со ссылкой на письмо президента Всероссийского общества гемофилии Юрия Жулева, адресованное главе правительства Михаилу Мишустину.
«Письмо получено, находится в проработке», — сообщили в пресс-службе правительства.
По данным издания, перебои возникли сразу с несколькими лекарственными препаратами, которые применяются при лечении заболевания. Речь идет о препаратах с международными непатентованными наименованиями (МНН) октоког альфа, мороктоког альфа.
Также автор письма обращает внимание на сложную ситуацию с обеспечением пациентов препаратом эмицизумаб. Возникла она из-за того, что Минздрав ограничивает переключение пациентов на терапию этим препаратом, стремясь не допустить увеличения бюджетных трат.
Ранее сообщалось, что финансирование программы Минздрава «14 высокозатратных нозологий», в рамках которой министерство централизовано закупает дорогостоящие лекарства для редких (орфанных) заболеваний, будет сокращено на 12% в годовом объеме. С 2021 года по 2023 год программа недополучит более 19,5 млрд рублей — ежегодный бюджет программы будет уменьшен среднем на 6,5 млрд рублей.
Программа «14 высокозатратных нозологий» существует с 2008 года. В рамках нее Минздрав собирает от регионов заявки на наиболее дорогостоящие лекарственные препараты и закупает эти лекарства за счет средств федерального бюджета. По этой программе лекарствами обеспечивают пациентов с гемофилией, муковисцидозом, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянным склерозом и другими заболеваниями, которые не поддаются полному излечению.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.